ponedeljek, 12. oktober 2026

Mama otroka z redko boleznijo sprožila korenite spremembe

Kako pomagati otroku, ko niti zdravniki ne vedo, kakšno bolezen ima? Urban in njegovi starši so na diagnozo redkega sindroma čakali sedem let. Njegova mama Erika pa je svojo izkušnjo spremenila v prizadevanje, da bi bilo drugim družinam po svetu lažje. Prve mednarodne smernice za ta sindrom so napisali prav v Sloveniji. Sindrom SATB2 je izjemno redek – po doslej znanih podatkih je bil diagnos... 24ur več »

Več iz medija

POKAŽI VIRE
+
Delo Dnevnik Večer Primorske Siol 24ur RTV Slo N1 Svet24 Žurnal Slovenske novice Reporter Finance Forbes Mladina Ekipa Necenzurirano Preiskovalno Info360 Požareport Nova24 SEZNAM VSEH VIROV
+
Pokaži kategorije
+
Domov Slovenija Svet Gospodarstvo Šport Scena Kronika Zanimivosti Tehnologija Kultura Zdravje Prosti čas Drugo