Objavljen je posodobljen dokument Odgovori na vprašanja – spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini z dvema dodanima vprašanjema. jazmp.si več »
Več iz medija
Posodobljeni Odgovori na vprašanja glede Nove zakonodaje za spremembe dovoljenja...
Objavljen je posodobljen dokument Odgovori na vprašanja – spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini z dvema dodanima... jazmp.si več »
Levamizol: EMA priporoča ukinitev dovoljenj za promet z...
Levkoencefalopatija potrjena kot resen neželeni učinek levamizola Odbor za varnost zdravil (PRAC) je na nedavni seji priporočil, da se zdravila, ki vsebujejo... jazmp.si več »
Priporočila za sponzorje kliničnih preskušanj
Priporočila so namenjena sponzorjem kliničnih preskušanj, ki v Republiki Sloveniji vlagajo vlogo za dovoljenje za klinično preskušanje (CTA) v skladu z Uredbo... jazmp.si več »
Obvestilo o začetku uporabe novele Zakona o splošnem upravnem postopku...
Obveščamo vas, da dne 7. 2. 2026 prične veljati novela Zakona o splošnem upravnem postopku (ZUP‑I), ki prinaša več pomembnih sprememb. Glavne novosti se... jazmp.si več »
OBJAVA TARIFE JAZMP ZA PODROČJE MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV
V Uradnem listu Republike Slovenije, št. 6/2026, na povezavi UL RS, št. 6/26, je bila dne 30. 1. 2026 objavljena Tarifa Javne agencije Republike Slovenije za... jazmp.si več »
JAMS 2.0: Poročilo o kampanji skupnih inšpekcij proizvajalcev medicinskih...
Cilj projekta JAMS 2.0 je okrepiti nadzor trga medicinskih pripomočkov ter in-vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov v državah članicah EU/EGP in... jazmp.si več »
FAST-EU – Facilitating and Accelerating Strategic Clinical Trials in the EU/EEA –...
FAST-EU je pobuda skupin HMA, CTCG in MedEthics EU, ki omogoča pospešeno ocenjevanje multinacionalnih kliničnih preskušanj v Evropski uniji. Deluje v okviru... jazmp.si več »
Izšla sedma številka Farmakovigilančnega biltena
Na naši spletni strani je na voljo sedma številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo poročanje v primeru klinično pomembne... jazmp.si več »