Z 28.1.2022 bo stopila v uporabo UREDBA (EU) 2019/6 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi Direktive 2001/82/ES (Besedilo … Obvestilo za poslovne subjekte, ki imajo ali želijo pridobiti dovoljenje za proizvodnjo zdravil, veletrgovino z zdravili na debelo, potrdilo o vpisu v register proizvajalcev učinkovin, v r... jazmp.si več »
Več iz medija
Anketa: SoHO Management in EU Hospitals: Shaping the Future
JAZMP posreduje informacijo in prošnjo za sodelovanje v anketi na temo snovi človeškega izvora ( SoHO), v povezavi z novo uredbo o snoveh... jazmp.si več »
Uvedba spremenjenih pravil preglednosti za informacijski sistem EU o kliničnih...
Obveščamo vas, da bodo spremenjena pravila preglednosti podatkov v CTIS (revised CTIS transparency rules), obenem z uvedbo posodobljene različice javnega... jazmp.si več »
Prenehanje trženja zdravila Ladiomil (maprotilin)
Zdravstvene delavce in paciente obveščamo o prenehanju trženja zdravila Ladiomil (maprotilin) v Sloveniji. Imetnik dovoljenja za promet Pliva Ljubljana d.o.o.... jazmp.si več »
Synapse: Začasen odvzem DzP za več zdravil zaradi pomanjkljivih...
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP – Committee for Medicinal Products for Human Use), ki je strokovni organ Evropske agencije za... jazmp.si več »
Letno poročilo proizvajalcev učinkovin vpisani v register proizvajalcev učinkovin,...
Skladno z veljavno zakonodajo morajo proizvajalci učinkovin vpisani v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovci z učinkovinami vpisani v register... jazmp.si več »
Pomembno obvestilo glede vpisov v EUDRAGMDP bazo za proizvajalce...
Na podlagi veterinarske uredbe Uredba (EU) 2019/ Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in... jazmp.si več »
Program primerjalnega spremljanja evropskih agencij za zdravila –...
Javna agencija za zdravila Republike Slovenije (JAZMP) je zavezana k stalnemu izboljševanju svojega poslovanja, zato že od leta 2004 aktivno sodeluje v... jazmp.si več »
Nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani...
Obveščamo vas, da je vzpostavljen nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), in sicer z aplikacijo DNUZ, ki si jo namestite na svojo... jazmp.si več »