četrtek, 23. julij 2026

Apel društva Viljem Julijan: Podpora zakonu o skladu za redke bolezni

Otroci s hudimi redkimi boleznimi potrebujejo zdravljenje z novimi genskimi zdravili, ki jih država trenutno ne krije. Društvo Viljem Julijan že leta opozarja telegraf več »

Več iz medija

POKAŽI VIRE
+
Delo Dnevnik Večer Primorske Siol 24ur RTV Slo N1 Svet24 Žurnal Slovenske novice Reporter Finance Forbes Mladina Ekipa Necenzurirano Preiskovalno Info360 Požareport Nova24 SEZNAM VSEH VIROV
+
Pokaži kategorije
+
Domov Slovenija Svet Gospodarstvo Šport Scena Kronika Zanimivosti Tehnologija Kultura Zdravje Prosti čas Drugo