sreda, 4. marec 2026

Vsaka minuta šteje: Triletni Aleks potrebuje 600 tisoč evrov za gensko zdravilo, ki

Redka genetska bolezen, huda invalidnost in edino upanje v novo gensko terapijo – starši Aleksa se obračajo na ljudi dobrega srca po pomoč. ljubljana info več »

Več iz medija

POKAŽI VIRE
+
Delo Dnevnik Večer Primorske Siol 24ur RTV Slo N1 Svet24 Žurnal Slovenske novice Reporter Finance Forbes Mladina Ekipa Necenzurirano Preiskovalno Info360 Požareport Nova24 SEZNAM VSEH VIROV
+
Pokaži kategorije
+
Domov Slovenija Svet Gospodarstvo Šport Scena Kronika Zanimivosti Tehnologija Kultura Zdravje Prosti čas Drugo